
青海省藏医院部分设备市场调研参数征集公告
各潜在供应商:
1、递交技术参数征集所需资料:
请投递人根据自身生产或代理的产品情况,需单独提交每项产品资料,可提交多项产品,每项产品需按以下顺序要求提供:
(1)投递人的营业执照、医疗器械注册证、医疗设备生产/经营许可证;
(2)授权委托书(法人签字或盖章)、被授权人及法人身份证复印件、联系电话;
(3)产品品牌、医疗器械注册证名称、型号、报价、报价有效期;
(4)产品彩页(含产品外观样式、产品宣传资料等);
(5)技术参数,技术参数要求是真实的,不具备倾向性、排他性,提供承诺函;
(6)标配清单及耗材、耗材是否为专机专用,设备设计使用年限;
(7)产品功能定位、技术先进性、市场占有率、后期维护、整机质保年限、后期年度维保费用、厂方能否提供维修资料、长期的技术服务、零配件及消耗品供应等;
(8)产品2024年1月1日后销售的至少5家以上三甲医院佐证资料;
(9)青海地区用户名单及联系方式(不少于3家);
(10)递交资料真实性承诺函。
2、特殊说明
(1)本次征集活动仅为征集单位市场调研及编制设备技术参数参考使用,非资格预审。投递人所递交的所有资料不予退还。
(2)投递人应知晓所递交的资料不一定会被征集单位参考,征集单位有权对部分参数进行修改并引用。无论征集单位是否参考所征集的设备技术参数,投递人应保证所递交的技术参数或配置要求是真实的,须符合相关法律法规、标准规范等,不具备倾向性、排他性,具有竞争性,且不产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投递人承担所有相关责任。对所有自愿递交参数征集资料的投递人,征集单位不给予任何形式的经济和物资补偿,一切费用均由投递人自行承担。
(3)征集单位有权针对技术参数不了解、不清楚的地方对投递人提供的技术负责人进行询问,投递人应保证相关人员能够及时回复征集单位的问题。
(4)为本次征集提供技术参数的投递人均可参加后期本项目的投标。
3、递交方式:现场递交
现场递交:加盖鲜章后的纸质版本按递交技术参数征集所需资料顺序装订好递交;提交一份可编辑的电子版,需与纸质版内容、格式完全一致,以2026+序号+厂商或经销商名称+设备名称的文件形式发送至58851842@qq.com邮箱。
4、提交方式
提交纸质版1份正本、2份副本,可编辑的电子版一起密封后送至青海省
藏医院设备科(地址:青海省西宁市城东区南山路东97号,联系人:王老师,联系电话:(0971-8238027),密封袋封面需注明“2026+序号+设备名称+厂商或经销商名称”;
5、截止时间:自本公告发布之日起7个自然日(截止日期:2026年02月02日17:30,逾期提交材料不予接收)。
青海省藏医院部分设备市场调研参数征集表
序号 | 设备名称 | 是否允许进口 | 数量(台) | 单价预算(万元) | 质保期(年) | 应用场景及需求 |
1 | 经穴学虚拟仿真训练系统 | 否 | 1 | 59 | ≥3 | 一、功能需求 |
2 | 海姆立克训练模型 | 否 | 2 | 3.9 | ≥3 | 用于住培医师海姆立克急救法的规范化训练,高度可调节、结构稳定、结实耐用、可拆装、腹部冲击操作力度达到临床有效阈值时,异物排出模拟反馈清晰可辨,有急救实操功能 |
3 | 海姆立克训练平台(成人) | 否 | 2 | 0.26 | ≥3 | 用于住培医师开展成人气道异物梗阻急救的规范化实操训练,急症场景模拟、耗材循环使用、训练装置采用轻量化一体化设计、满足成人海姆立克急救标准时,触发异物排出反馈。 |
4 | 海姆立克训练平台(儿童) | 否 | 2 | 0.25 | ≥3 | 用于住培医师儿童海姆立克急救技能的规范化训练,可精准模拟儿童窒息、气道异物阻塞的典型体征,耗材循环使用、训练装置采用轻量化设计、满足成人海姆立克急救标准时,触发异物排出反馈。 |
5 | 粉碎机1 | 否 | 1 | 21 | ≥3 | 粉碎机组需连续粉碎,细度均匀,性能稳定,粒度调节,设备为不锈钢材质,粉碎细度60-300目,产量50-500KG/H |
6 | 粉碎机2 | 否 | 1 | 22 | ≥3 | 核心功能需求1.物料适配:专为药材粉碎设计,可稳定处理含高粘性、含油、含糖、树脂类等易粘壁、易结块物料(如藏药中的膏状药料、粘性根茎类、果实类药材),粉碎过程不粘刀、不堵腔、不结团;2.粉碎细度80目-150目连续可调,满足藏药制剂(九剂、散剂、膏剂)原料要求。3.配备独立水冷机组,对粉碎腔、主轴、刀盘等关键部位全程水冷降温。4.针对粘性物料优化粉碎腔结构,配备强制排料、防粘壁刮刀/毛刷。5.连续稳定生产:支持上料一粉碎一出料一体化连续运行,适配藏药制剂室规模化、标准化生产需求。6.有效产出量30kg-100kg/h(80-150目细度区间内全范围达标,粘性物料工况下产能不低于下限30kg/h)。7.接触物料部件全部采用304/316L不锈钢,符合医药GMP/藏药制剂生产卫生规范。 |
7 | 制丸机 | 否 | 1 | 10 | ≥3 | 核心功能需求1.适用物料:需支持小蜜丸、水蜜丸、蜜丸、浓缩丸、糊丸的自动化生产,同时可适配化工行业陶瓷丸、分子筛颗粒及食品行业面粉丸等各类丸剂加工;2.可稳定生产直径3mm-12mm的丸剂,支持不同规格丸剂的快速切换与适配。3.核心流程需集成制条、输条、搓丸、冷却等一体化功能,实现从药料膏坨到成品药丸的连续化生产,无需人工干预核心工序;4.具备变频调速控制能力。 |
8 | 煅烧炉 | 否 | 1 | 3.5 | ≥3 | 1.温控范围:支持100℃-1300℃精准温控; |
9 | 熏蒸床 | 否 | 2 | 9 | ≥3 | 多区设置、可任意组合,可展示熏蒸药包放置、体位调节、参数设定等全操作流程,观察操作细节,支持学生分组实操,可独立调节熏蒸部位、温度、时间,适配藏医不同熏蒸疗法的实训要求,显示温度、时间、蒸汽量等,缺水报警、超温自动断电、防干烧保护,床体防滑、防烫设计,教授学生熏蒸床的基础操作、药包配置、体位摆放、参数设定、安全防护等核心技能。 |